Descripción
Pedio mínimo 100 unidades
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El test rápido de antígenos COVID-19 se basa en la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 aprobado para muestras nasofaríngeas y nasales. El uso de este test rápido permite tomar medidas de aislamiento preventivas iniciales con el fin de reducir la propagación del virus.
Sensibilidad: 96,4% Especificidad: 99,2%
20 unidades por estuche
Pedio mínimo 100 unidades
La prueba rápida de antígeno COVID-19 es un inmunoensayo rápido de flujo lateral basado en membranas para la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos nasofaríngeos y nasales humanos. Durante la prueba, los antígenos del SARS-CoV-2 contenidos en la muestra reaccionan con las nanopartículas recubiertas de anticuerpos contenidas en la tira reactiva. Como resultado, la mezcla migra cromatográficamente por acción capilar a lo largo de la tira reactiva.
Si la muestra contiene antígenos del SARS-CoV-2, estos se unirán a los anticuerpos del SARS-CoV-2 contenidos en la región de la línea de prueba (T) y generarán una línea de color en la tira de prueba, lo que indica un resultado positivo. Si los antígenos no están presentes en la muestra, no aparecerá ninguna línea de color en la región de la línea de prueba (T), lo que indica un resultado negativo. Como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control (C), lo que indica que el procedimiento de prueba se ha realizado correctamente y que los componentes de prueba han funcionado según lo previsto.
La Prueba Rápida de Antígeno COVID-19 está dirigida a profesionales de la salud con el objetivo de apoyarlos en el manejo de emergencias de COVID-19, al recibir resultados rápidos sobre el estado de salud de sus pacientes:
Resultado positivo: aparecen dos líneas de color, una en la región de la línea de control (C) y otra en la región de la línea de prueba (T). Este resultado significa que la prueba ha identificado la presencia de antígenos del SARS-CoV-2.
Resultado negativo: aparece una línea de color en la región de Control (C) y ninguna en la región de Prueba (T).
Resultado no válido: la línea de control no aparece. Una cantidad insuficiente de diluyente o un procedimiento incorrecto son las razones más probables de la ausencia de la línea de control. Si el problema persiste, comuníquese con su distribuidor local.
La prueba rápida de antígeno COVID-19 solo indicará la presencia de antígenos del SARS-CoV-2 en la muestra y no debe utilizarse como único criterio para el diagnóstico de infecciones por SARS-CoV-2. Los resultados obtenidos con esta prueba deben considerarse en las evaluaciones resultantes de otras pruebas de laboratorio.
